多囊肾是由X染色体上的PKD1和PKD2基因突变引起的。因此，多囊肾基因是X基因。
多囊肾是由遗传突变引起的一种常见的遗传性疾病，其遗传模式分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传形式的多囊肾，是由位于X染色体上的PKD1基因发生突变引起的，因此也被称为PKD1基因相关的多囊肾。这种形式占多囊肾遗传性疾病的大部分比例，约占85%。PKD1基因突变位于X染色体长臂，导致多囊肾相关基因产生异常的蛋白质，进而引发肾单位的异常增殖和腺泡的形成，最终导致多囊肾的发生和发展。
而常染色体隐性遗传形式的多囊肾，则与位于4号染色体短臂的PKD2基因突变相关，因此也被称为PKD2基因相关的多囊肾。这种形式占多囊肾遗传性疾病的约15%比例。PKD2基因突变会导致染色体上的蛋白质产生异常，进而引起肾单位细胞增殖和腺泡形成，最终导致多囊肾。
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右肾积水是指由于输尿管或肾脏本身的阻塞而引起尿液在右肾腔内堆积。正常情况下，尿液应从肾脏经过输尿管排出体外。如果产生结石、肿瘤、感染等问题，就可能导致尿液无法流出，从而引起积水。首先，右肾积水的症状可以因个体差异和病情轻重而有所不同。一般而言，常见的症状包括背痛、腹痛、尿频、尿急等。严重的情况下，还可能出现发热、寒战、恶心、呕吐等症状。在治疗右肾积水方面，医生通常会进行一系列的检查，如超声波、CT扫描和血液尿液检验等，以确定阻塞的原因和积水的程度
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